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如何選擇定量PCR儀

更新時(shí)間:2015-04-22點(diǎn)擊次數(shù):1715

定量PCR儀主要由兩部分組成,一個(gè)是PCR系統(tǒng),一個(gè)是熒光檢測(cè)系統(tǒng)。選擇定量PCR儀的關(guān)鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標(biāo)準(zhǔn)品之間的對(duì)比來(lái)實(shí)現(xiàn)定量的,對(duì)于定量PCR系統(tǒng)來(lái)說(shuō),重要的參數(shù)除了傳統(tǒng)PCR的溫控性、升降溫速度等等,更重要的還在于樣品孔之間的均一性,以避免微小的差別被指數(shù)級(jí)放大。至于熒光檢測(cè)系統(tǒng),多色多通道檢測(cè)是當(dāng)今的主流趨勢(shì)——儀器的激發(fā)通道越多,儀器適用的熒光素種類(lèi)越多,儀器適用范圍就越寬;多通道指可同時(shí)檢測(cè)一個(gè)樣品中的多種熒光,儀器就可以同時(shí)檢測(cè)單管內(nèi)多模版或者內(nèi)標(biāo) 樣品,通道越多,儀器適用范圍越寬、性能就更強(qiáng)大。熒光檢測(cè)系統(tǒng)主要包括激發(fā)光源和檢測(cè)器。激發(fā)光源有鹵鎢燈光源、氬離子激光器、發(fā)光二極管LED光源,前者可配多色濾光鏡實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長(zhǎng),而單色發(fā)光二極管LED價(jià)格低、能耗少、壽命長(zhǎng),不過(guò)因?yàn)槭菃紊枰煌腖ED才能更好地實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長(zhǎng)。監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有超低溫CCD成像系統(tǒng)和PMT光電倍增管,前者可以一次對(duì)多點(diǎn)成像,后者靈敏度高但一次只能掃描一個(gè)樣品,需要通過(guò)逐個(gè)掃描實(shí)現(xiàn)多樣品檢測(cè),對(duì)于大量樣品來(lái)說(shuō)需要較長(zhǎng)的時(shí)間。定量PCR儀需要考慮的另外一個(gè)因素是軟件設(shè)計(jì),這一點(diǎn)目前較新型號(hào)的儀器都有不錯(cuò)的配套軟件可以滿足常規(guī)使用。——隨著定量PCR技術(shù)在臨床診斷、疾病監(jiān)控、藥物監(jiān)測(cè)、腫瘤研究等領(lǐng)域的越來(lái)越廣泛的應(yīng)用,市面上不同品牌和設(shè)計(jì)的定量PCR儀也不斷推陳出新。

1. 傳統(tǒng)的96孔板式定量PCR儀
傳統(tǒng)的96孔板式定量PCR儀以美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司(ABI)為代表。傳統(tǒng)96孔板式定量PCR儀的優(yōu)點(diǎn)是可容納的樣本量大而且無(wú)需特殊耗材,可以采用傳統(tǒng)的96孔板甚至384孔板進(jìn)行批量的定量反應(yīng),但是缺點(diǎn)也顯而易見(jiàn)——溫度均一性不佳——平板固定加熱模塊的PCR溫度控制有邊緣效應(yīng)——樣品槽上每個(gè)孔之間的溫度存在差異——也就是所謂位置效應(yīng)(可參考生物通龍虎榜:PCR儀的選擇一文),因此標(biāo)準(zhǔn)曲線的反應(yīng)條件應(yīng)難以做到與樣本*一致,樣本和樣本之間的溫度控制也可能存在差異,對(duì)于靈敏度*的定量PCR來(lái)說(shuō),任何極微小的差異都會(huì)以指數(shù)級(jí)別的規(guī)模被放大,不能不說(shuō)是一種缺憾。傳統(tǒng)反應(yīng)板面積大,溫度控制的性、升降溫速度也相對(duì)較慢,因而反應(yīng)速度也較慢。96孔板定量PCR儀的熒光檢測(cè)分析系統(tǒng),由于96孔板上樣品孔的位置是固定的,每個(gè)樣品孔距離光源和監(jiān)測(cè)器的光程各不相同,有可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。檢測(cè)在試管管底進(jìn)行,試管底的透光性和厚薄均一性都可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。MJ和Bio-Red公司的定量PCR儀也屬于這一類(lèi)。

ABI的7500型熒光定量PCR儀激發(fā)光源為鹵鎢燈光源,5色濾光鏡,可同時(shí)激發(fā)96個(gè)樣品,超低溫CCD具備同時(shí)多點(diǎn)多色檢測(cè)的能力,能夠有效地分辨FAM/SYBR Green I, VIC/JOE, NED/ TAMRA/ Cy3, ROX/Texas Red,和Cy5等熒光染料。多色熒光檢測(cè)技術(shù)為多重定量、SNP分析、基因型分型和帶陽(yáng)性?xún)?nèi)對(duì)照的陰/陽(yáng)性分析提供了基礎(chǔ)。多重定量即在同一反應(yīng)管內(nèi)同時(shí)對(duì)多個(gè)目標(biāo)基因進(jìn)行定量,可以大大提高精度并節(jié)約成本。隨機(jī)配置的定量PCR引物和探針設(shè)計(jì)軟件Primer Express非常有用,“因?yàn)榈侥壳盀橹惯€沒(méi)有其他軟件有能力設(shè)計(jì)定量PCR所需的TaqMan探針"。 各型號(hào)都有實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)(Real-Time)和終點(diǎn)讀板(Plate Read)兩種運(yùn)行模式。實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)模式用于定量DNA或RNA拷貝數(shù)??梢詣?dòng)態(tài)顯示PCR擴(kuò)增曲線的生成,定量的線性范圍大于9個(gè)數(shù)量級(jí),區(qū)分5000和10000個(gè)拷貝的DNA模板可信度達(dá)99.7%。終點(diǎn)讀板模式用于基因型鑒定、點(diǎn)突變檢測(cè)和單核苷酸多態(tài)性(SNP)分析等。當(dāng)然,也可以作為普通PCR儀使用。ABI定量PCR儀zui大的優(yōu)勢(shì)在于ABI已經(jīng)發(fā)布十二萬(wàn)種Taqman Gene Expression Assays 人、大鼠、小鼠基因組基因表達(dá)分析試劑盒,覆蓋人類(lèi)全部4萬(wàn)個(gè)基因,二百萬(wàn)種Taqman Validated SNP Genotyping Assays 人、大鼠、小鼠基因組SNP檢測(cè)試劑盒,為運(yùn)用7000、7300、7500、7900型開(kāi)展課題研究創(chuàng)造了的條件。ABI 的定量PCR儀均支持兩種定量化學(xué):TaqMan熒光探針和SYBR Green I熒光染料。其熔解曲線(Dissociation Curve)功能用于判斷PCR擴(kuò)增反應(yīng)是否特異,有無(wú)雜帶生成。7500型號(hào)比7300多一個(gè)濾光鏡,新的光路設(shè)計(jì)使長(zhǎng)波長(zhǎng)紅色熒光的檢測(cè)靈敏度大大提高,帶有快速運(yùn)行模式。增強(qiáng)的7900型在96孔模塊的基礎(chǔ)上更加可以更換384孔版模塊,使得高通量處理數(shù)據(jù)的能力大大增強(qiáng),應(yīng)該更適合經(jīng)常處理大量標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室。

MJ的Option系列是在MJ原來(lái)的常規(guī)PCR儀基礎(chǔ)上改造,采用LED光源PMT光電倍增管熒光檢測(cè)器。 96個(gè)單色LED光源對(duì)應(yīng)96孔板,但是單色LED激發(fā)波長(zhǎng)范圍較窄。Option是單道單個(gè)光電倍增管熒光檢測(cè)器,升級(jí)的Option2是雙PMT光電倍增管熒光檢測(cè)器,PMT靈敏度高但一次只能掃描一個(gè)樣品,所以O(shè)ption系列是逐孔掃描而非同時(shí)檢測(cè)96個(gè)樣品。雙PMT可同時(shí)進(jìn)行雙色檢測(cè)(FAM/SYBR Green I;VIC/Joe/TAMRA)。優(yōu)勢(shì)之一是帶梯度功能。Bio-Rad(伯樂(lè))也算是個(gè)熟悉的品牌,iCycler iQ實(shí)時(shí)定量PCR系統(tǒng)也是96孔平板式固定加熱的,熒光檢測(cè)波長(zhǎng)范圍400-700nm,可4波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè),儀器的設(shè)計(jì)靈活,定性和定量部分可獨(dú)立工作,同樣可完成梯度PCR。5組濾光片位置使用戶(hù)可以自由選擇不同的檢測(cè)波長(zhǎng)。技術(shù)intensifier熒光放大器保證了*的檢測(cè)靈敏度。MJ被Bio-Rad收購(gòu)后,Option和iCycler iQ目前還是各自走各自的銷(xiāo)售渠道,至于將來(lái)Bio-Rad會(huì)如何決定二者的發(fā)展方向還需要拭目以待。

2.創(chuàng)新概念的離心式實(shí)時(shí)定量pcr儀
為了克服平板式定量pcr溫度均一性差的缺點(diǎn),聰明的研究人員又開(kāi)發(fā)出創(chuàng)新概念的離心式實(shí)時(shí)定量pcr儀,以roche羅氏的lightcycle和corbett的rotor-gene為代表。pcr擴(kuò)增樣品槽被巧妙地設(shè)計(jì)為離心轉(zhuǎn)子的模樣,借助空氣加熱和轉(zhuǎn)子在腔內(nèi)旋轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)子上每個(gè)孔都是“等位"的,幾乎無(wú)差別,很好的解決了每個(gè)樣品孔之間的溫度均一性的關(guān)鍵問(wèn)題——corbett的rotor-gene樣品間溫度差異小于±0.01℃,zui大程度地保障了標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品之間條件的一致性。利用空氣做加熱介質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)在于能實(shí)現(xiàn)與反應(yīng)體系無(wú)縫接觸,接觸面積大且加熱均勻。雖然有競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手批評(píng)空氣介質(zhì)比熱小,但事實(shí)上roche的lightcycle%202.0卻是目前升溫速度zui快的定量pcr儀,可以達(dá)到20℃/秒!Corbett的Rotor-gene也可以達(dá)到5℃/秒(樣品實(shí)際升溫速度達(dá)到2.5℃/秒),優(yōu)于多數(shù)的平板式PCR儀。借助旋轉(zhuǎn)離心力還可以隨時(shí)將可能凝在管壁和蓋子上的液滴離心到管底而無(wú)需熱蓋;還可以將酶加在管蓋上,升溫后離心到管底與反應(yīng)體系混合,實(shí)現(xiàn)“機(jī)械的熱啟動(dòng)功能"。由于升溫速度快,對(duì)于常規(guī)需要2個(gè)多小時(shí)完成的定量PCR反應(yīng),Roche的LightCycler僅需20—30分鐘即可完成,可以大大節(jié)約時(shí)間和提高工作效率。這一點(diǎn)對(duì)于研究人員來(lái)說(shuō)極為有用,因?yàn)槟悴辉傩枰?個(gè)多小時(shí)才能看實(shí)驗(yàn)結(jié)果了,或者換句話來(lái)說(shuō),2個(gè)多小時(shí)你可以做4—5輪定量實(shí)驗(yàn)了。

由于轉(zhuǎn)子上的樣品孔是旋轉(zhuǎn)可移動(dòng)的,因而離心式熒光檢測(cè)系統(tǒng)可以固定激發(fā)光源和熒光檢測(cè)器,隨時(shí)檢測(cè)旋轉(zhuǎn)到跟前的樣品管——由于每個(gè)樣品管在檢測(cè)時(shí)距離檢測(cè)器和激發(fā)光源的距離都是“等價(jià)"一樣的,使用的是同一個(gè)檢測(cè)器和激發(fā)光源,有效減少不必要的系統(tǒng)誤差。固定的結(jié)構(gòu)使得儀器運(yùn)行更穩(wěn)定,使用壽命更長(zhǎng);離心式定量PCR都是逐個(gè)檢測(cè)樣品的,所以大多采用了長(zhǎng)壽的LED(發(fā)光二極管)冷光源,運(yùn)行前無(wú)須預(yù)熱,無(wú)須校正;系統(tǒng)檢測(cè)重復(fù)性也更好。

離心式定量PCR儀的缺點(diǎn)主要是離心的轉(zhuǎn)子小,能容納的樣本量有限,由于是離心式轉(zhuǎn)子,常規(guī)的96孔板和條形管就不適用,有的還需要特殊的消耗品,增加使用成本。當(dāng)然離心式定量PCR儀不可能帶梯度功能。
Roche的Lightcycler剛推出的時(shí)候確實(shí)讓人眼前一亮!現(xiàn)在Lightcycler2.0擁有令人心動(dòng)的優(yōu)點(diǎn)-----
快速:利用空氣動(dòng)力學(xué)原理,20-30分鐘內(nèi)完成30-40個(gè)循環(huán)。
控溫準(zhǔn)確:變溫速率zui高可達(dá)20℃/秒,溫差≤±0.3°C
多波長(zhǎng)檢測(cè):可同時(shí)在530、640及710nm三個(gè)通道進(jìn)行檢測(cè),實(shí)現(xiàn)同管檢測(cè)兩個(gè)項(xiàng)目或設(shè)立檢測(cè)項(xiàng)目的外對(duì)照和內(nèi)對(duì)照。
此外動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍達(dá)10個(gè)數(shù)量級(jí),而無(wú)須將樣品稀釋?zhuān)痪哂腥埸c(diǎn)曲線分析功能 可以鑒別基因型、檢測(cè)點(diǎn)突變、檢測(cè)非特異性擴(kuò)增,具多種檢測(cè)模式如Taqman探針、熒光染料SYBR Green I檢測(cè)、序列特異雜交探針等;探針及引物設(shè)計(jì)方便,雜交探針及引物設(shè)計(jì)的限制少,而且亦可方便地選用合適大小的擴(kuò)增子(100-1000bp)。但是Lightcycler需要使用特定的毛細(xì)管作為樣品管,這在某種程度上提高了消耗成本,也不方便作為常規(guī)PCR儀使用。
Corbett的Rotor-Gene也是離心式的定量PCR儀。在品牌的角度上Corbett當(dāng)然不如Roche羅氏在國(guó)內(nèi)那樣*,之所以特別提到這個(gè)產(chǎn)品,確實(shí)是因?yàn)镃orbett的設(shè)計(jì)有獨(dú)到之處。比如Corbett的Rotot-Gene3000標(biāo)準(zhǔn)型是真正獨(dú)立的4通道(可建立新通道),4個(gè)獨(dú)立LED激發(fā)光源(470nm/ 530nm/585nm/625nm)保證zui少的光譜交叉 (<1 %)。PMT檢測(cè),6個(gè)檢測(cè)濾光片,可檢測(cè)熒光包括FAM/SYBR Green I, TET,VIC/JOE,HEX,Max, NED/ TAMRA/ Cy3, ROX/Texas Red,和Cy5,Cy5.5等等,機(jī)器的適用性非常寬,開(kāi)放的試劑系統(tǒng)使得機(jī)器可適用Taqman探針、熒光染料SYBR Green I檢測(cè)、分子信標(biāo)、FRET探針、Amplifluor探針等等,不像某些牌子的定量PCR儀只能適用Taqman法和熒光染料檢測(cè)。Rotot-Gene3000靈敏度高,寬達(dá)12個(gè)數(shù)量級(jí)的線性范圍,可正確區(qū)分1、2、3拷貝的基因,重復(fù)性(R>0.99935)。由于轉(zhuǎn)子在反應(yīng)過(guò)程之中一直以恒定的低速旋轉(zhuǎn),使得樣品間的溫度均一性(±0.01℃/秒),同一熱反應(yīng)室提供*相同的反應(yīng)條件,同一光學(xué)通路提供*相同的測(cè)量通道,每標(biāo)本每循環(huán)檢測(cè)32次,滿足高精度和一致性要求。Rotot-Gene3000提供了36 x0.2ml和72x0.1ml兩種轉(zhuǎn)子,檢測(cè)是通過(guò)薄壁管側(cè)壁而非管底進(jìn)行的,因而可以使用普通的0.2ml PCR管,并允許在試管蓋上標(biāo)記,這降低了使用成本。Rotot-Gene3000的溫控速度不如LightCycler,但優(yōu)于多數(shù)的固定加熱模塊的機(jī)型,能達(dá)到5℃/秒(管內(nèi)實(shí)際升溫速度達(dá)到2.5℃/秒)。Corbett還有一個(gè)光學(xué)變性——讓待擴(kuò)增樣品預(yù)先進(jìn)行一次熔解曲線程序,檢測(cè)熒光染料信號(hào)大小的變化,找到代表全部雙鏈DNA解鏈的峰值對(duì)應(yīng)溫度,在其后的反應(yīng)中就無(wú)需總是將變性溫度設(shè)為94度,也不需要延長(zhǎng)孵育時(shí)間。這個(gè)使得反應(yīng)過(guò)程大大縮短。Rotot-Gene主要的問(wèn)題也是可容納的樣品數(shù)量少,只能靠反應(yīng)速度快,同樣的時(shí)間可以多運(yùn)行幾輪反應(yīng)來(lái)彌補(bǔ)。對(duì)于大量樣品的實(shí)驗(yàn)室,Corbett同時(shí)還提供定量PCR反應(yīng)自動(dòng)加樣系統(tǒng),不單可以和自家的Rotor-Gene配套使用提高工作效率和均一性、安全性,也可以配套R(shí)oche和ABI的定量PCR儀。這樣就不用擔(dān)心加樣累壞了。
3.第三類(lèi)的熒光定量pcr儀以cepher公司的smart cyclerii為代表,對(duì)于國(guó)內(nèi)的用戶(hù)來(lái)說(shuō)比較新鮮,但這個(gè)一直受美國(guó)國(guó)防部和安全局、美國(guó)*傳染病醫(yī)學(xué)研究中心、美國(guó)*士兵和生物化學(xué)合作所資助的公司卻相當(dāng)有來(lái)頭。smart%20cyclerii獲得過(guò)1998年美國(guó)研發(fā)r&d100金獎(jiǎng)。Smart cyclerii的機(jī)型小巧,只有16個(gè)樣品槽,它的獨(dú)到之處在于這16個(gè)樣品槽分別擁有獨(dú)立的智能升降溫模塊,也就是說(shuō)這16個(gè)樣品槽相當(dāng)于16個(gè)獨(dú)立的定量pcr儀!獨(dú)立控溫的好處首先是,你可以在同一定量pcr儀上分別進(jìn)行不同條件的定量pcr反應(yīng),更為靈活自定義的梯度優(yōu)化反應(yīng)也好,或者是*不同的幾組反應(yīng)——甚至,你可能只進(jìn)行個(gè)別樣品的檢測(cè),只占用其中幾個(gè)樣品槽——過(guò)一會(huì)兒其它的同事也要用——他不需要等待你的反應(yīng)結(jié)束,而可以隨時(shí)利用空置的樣品槽開(kāi)始其它定量反應(yīng)!對(duì)于各有各忙的多成員的實(shí)驗(yàn)室,要是個(gè)別樣品就占據(jù)96孔樣品槽,其它人每輪要再等2個(gè)多小時(shí),有時(shí)還要等幾輪,那可夠郁悶的。smart cyclerii的使用頻率可以被zui大化,大家都不用等待!這個(gè)世界上*允許不同條件pcr同時(shí)進(jìn)行的定量pcr儀擁有*的優(yōu)點(diǎn),是其它任何平板式或者離心式定量pcr都不具備的。
此外,每個(gè)溫控模塊只控制一個(gè)樣品槽,升降溫速度當(dāng)然更快——高達(dá)10℃/秒,控溫精度自然就更高——這*本不用考慮不同樣品槽之間的溫度均一性的問(wèn)題,只有每個(gè)模塊控溫度的問(wèn)題。對(duì)于普通的96孔板固定加熱模塊,本身有控溫精度和準(zhǔn)確度的差異,再加上樣品槽不同位置之間的溫度差異,而Smart CyclerII就*減少了一個(gè)誤差因素。優(yōu)異的特性使得只要20分鐘就可以完成常規(guī)的定量PCR反應(yīng),大大提高研究人員的工作效率。每個(gè)模塊獨(dú)立控制的激發(fā)光源和檢測(cè)器直接與反應(yīng)管壁接觸,保證熒光激發(fā)和檢測(cè)不受外界干擾,固定的結(jié)構(gòu)使得儀器運(yùn)行更穩(wěn)定,使用壽命更長(zhǎng)。整合有4通道光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng),分別可以檢測(cè)FAM/SYBR Green I, Tet/ Cy3, Texas Red和Cy5,可在同一樣本中進(jìn)行多靶點(diǎn)分析,同時(shí)檢測(cè)4種熒光信號(hào),可使用多種檢測(cè)方法,包括Taqman探針、分子信標(biāo)、Amplifluor引物和Scorpion引物和熒光內(nèi)插染料等等。寬達(dá)9個(gè)數(shù)量級(jí)的線性范圍。
不過(guò)Smart CyclerII需要使用*的扁平反應(yīng)管,增加了反應(yīng)成本,上樣也不如傳統(tǒng)的方法方便,而且16個(gè)樣品槽也不大適合批量反應(yīng)的要求——不過(guò)Smart Cycler II的軟件設(shè)計(jì)允許一臺(tái)電腦同時(shí)操作6臺(tái)Smart Cycler II,部分彌補(bǔ)了缺憾。所以Smart Cycler II會(huì)更適合多成員、樣本量不大、要求快速出結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室。不是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都總是要同時(shí)檢測(cè)幾十上百個(gè)樣品吧?
在選購(gòu)定量PCR前之前我們需要先了解自己的需要——是同時(shí)檢測(cè)大量樣本?還是小規(guī)模的研究?是固定的標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)方法還是有機(jī)會(huì)嘗試不同的方法?隨著技術(shù)的加速發(fā)展不斷有新的熒光素、標(biāo)記方法和試劑盒面市,還要考慮儀器性能在將來(lái)的可拓展性等等。撰寫(xiě)本文的目的并非指出哪一類(lèi)的儀器更適合我們的需要——畢竟不同應(yīng)用領(lǐng)域、不同的實(shí)驗(yàn)室有著不同的需求,所以了解不同類(lèi)型的定量PCR儀的特點(diǎn)有助于選擇更適合自己需要的儀器,“不求,但求適合"。

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